DCVax Gehirn, eine Form der dendritischen Zelltherapie für Hirntumoren erscheint auf längere Sicht zu sehr guten Ergebnissen zu gewährleisten. Er sagt, Northwest Biotherapeutics, Inc.., Der Produzent von DCVax in einer Pressemitteilung.

Langzeit-Follow-Up von DCVax ® behandelten Patienten zeigt Brain Cancer 33% der Patienten erreichten 4-Jahres-Überlebensrate von 27% erreicht oder überschritten haben 6-Jahres-Überlebensrate

Bethesda, Maryland, Aug. 3 / PRNewswire / - Northwest Biotherapeutics, Inc. ("NWBT" oder das "Unternehmen") (OTC Bulletin Board: NWBO ) meldete heute weitere positive Langzeit-Follow-up-Daten aus der vorherigen Phase I und Phase I / II der klinischen Studien, in denen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme (GBM), waren die schnellen und tödlichen Typ von Hirntumoren mit NWBT's ® DCVax-Brain personalisierten Immuntherapie behandelt.

Die Daten werden durch 1. Juli 2010, zeigen, dass kein Patient starb während des Update 9-Monats-Zeitraum seit der letzten Daten (bis September 2009). Die Daten zeigen auch, dass mediane Überlebenszeit betrug 3 Jahre, 33% der Patienten erreichten 4-Jahres-Überlebensrate und 27% erreicht oder überschritten 6-Jahres-Überlebensrate (bis 22%, die erreicht oder überschritten hatte 6-Jahres-Überlebensrate als der letzte Daten zu aktualisieren). Die längsten überlebende Patient bis dato hat jetzt über 10 Jahre.

GBM ist eine hoch letale Krebserkrankung: mit Standard der Behandlung (einschließlich Operationen, Strahlen-und Chemotherapie), Patienten mit neu diagnostiziertem GBM haben eine mediane Überlebenszeit von nur etwa 14,6 Monate und weniger als 5% dieser Patienten leben noch nach 5 Jahren .

"Wir sind begeistert und ermutigt durch die anhaltende Verlängerung der Überlebenszeit der Patienten, die in Studien erhielten DCVax ® in der klinischen vor", kommentierte Dr. Al Boynton, NWBT's CEO, "zumal DCVax ® ist nicht giftig, anders als Chemotherapien und beinhaltet nur eine einfache Injektion unter die Haut, wie eine Grippeschutzimpfung. "

DCVax-Brain ® ist ein bahnbrechendes personalisierten Impfstoff entwickelt, um einem Patienten das eigene Immunsystem zu stimulieren, um Krebs zu bekämpfen. DCVax ®-Brain ist der Patient selbst "dendritische Zellen", die Master-Zellen, die das Immunsystem direkt, dass aktiviert worden sein und "erzogen", um das gesamte Immunsystem zu erkennen und zu zerstören Krebszellen mit dem Biomarker für die Mobilisierung patienteneigenen Tumorzellen. Jeder Patient erfährt eine chirurgische Entfernung des Tumors als Teil des aktuellen medizinischen Standard und erfährt auch eine Blutentnahme, um ihre Immunzellen zu erhalten.

Die Biomarker aus dem Patienten Tumorgewebe sind die Patienten Immunzellen, zusammen mit einigen anderen proprietären Schritte, um zu aktivieren und zu "erziehen" des Patienten dendritischen Zellen ausgesetzt. Diese aktiviert und "erzogen" dendritischen Zellen zurück in den Patienten injiziert, in eine einfache kleine Injektion unter die Haut in den Oberarm, ähnlich wie eine Grippe-Impfung oder Insulin erschossen. Diese Zelle Behandlungen sind bei einer Reihe von Zeitpunkten mehrere Wochen außer verabreicht und dann Monate auseinander. Die dendritischen Zellen werden dann in der Lage, das Immunsystem erkennen und angreifen den Krebs zu mobilisieren, und zwar ohne Toxizitäten von der Art, mit Chemotherapien verbunden.

Über Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics ist ein Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung von Produkten, die Immuntherapie Krebs wirksamer als die gegenwärtig verfügbaren Therapiemethoden behandeln, ohne Toxizitäten von der Art, mit Chemotherapien verbunden konzentriert und auf einer kostengünstigen Basis. Das Unternehmen verfügt über zwei breite Plattformtechnologien: dendritischen Zellen basierende therapeutische Impfstoffe und Antikörper. Das Hauptprodukt des Unternehmens klinische Studie ist eine 240-Patienten in Phase-II-Studie GBM. Die Gesellschaft verfügt auch zuvor der Genehmigung durch die FDA erhielt für einen 600 + Patienten Phase-III-Studie für Prostatakrebs, und die Abfertigung von der FDA für Phase I-Studien bei fünf anderen Krebsarten. Das Unternehmen hat zudem eine Phase I / II-Studie mit DCVax ® für wiederkehrende metastasierendem Ovarialkarzinom durchgeführt. Der Gesellschaft im zweiten Technologieplattform, mit Antikörpern gegen CXCR4, liegt an der prä-klinischen Entwicklungsstadium.

Für weitere Informationen über klinische Standorte und Unternehmen Informationen besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter www.nwbio.com .